HOE (OVER)LEVEN MET MSA? WERELDDAG MSA zondag 3 oktober 2010 Persbriefing: donderdag 30 september, Universitair Ziekenhuis Antwerpen, 12u MSA (Multiple Systeematrofie) is een zeldzame hersenziekte. In België zijn een 300-tal patiënten bekend die aan de ziekte lijden, maar er zijn er misschien heel wat meer. Niet alle artsen zijn er al vertrouwd met het ziektebeeld, dat initieel op Parkinson lijkt. Daarom wil de MSA-patiëntenvereniging naar aanleiding van de Werelddag MSA, die op 3 oktober plaatsvindt, de ziekte ook in België meer onder de aandacht brengen. MSA is een hersenziekte waarbij de hersencellen die de verschillende lichamelijke functies controleren beschadigd zijn. De meest getroffen zones zijn deze verantwoordelijk voor beweging, evenwicht en automatische lichaamsfuncties zoals blaas en darmlediging. Jammer genoeg is de ziekte tot op vandaag niet geneesbaar en treft ze zowel jongere als oudere mensen. De levensverwachting na het stellen van de diagnose is voor elke patiënt erg verschillend, maar bedraagt gemiddeld 6 tot 8 jaar. Omdat het ziektebeeld nog niet door voldoende artsen gekend is en regelmatig verward wordt met de ziekte van Parkinson, namen heel wat MSA-patiënten - soms gedurende jaren – medicatie die niet hielp. Om de herkenning van de symptomen door zowel artsen als patiënten te verhogen, is het belangrijk dat de ziekte bij een groter publiek bekend raakt. Dat is dan ook het doel van de patiëntenvereniging MSA, opgericht door mevr. Rita Schouppe en haar inmiddels aan MSA overleden echtgenoot. De patiëntenvereniging en het UZA nodigen u dan ook vriendelijk uit tot het bijwonen van de persconferentie naar aanleiding van de Werelddag MSA. I miss you so much, Ritje